Table 5 Primary reason for early discontinuation among all randomized study participants by study
Study | Treatment | Total early withdrawal | Adverse experience | Insufficient therapeutic effecta | Protocol deviation | Lost to follow-up | Movedb | Other or unknown |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
030 | Placebo | 100 | 0 | 93 (93.0 %) | 2 (2.0 %) | 3 (3.0 %) | NR | 2 (2.0 %) |
TQ 200-mg weekly | 97 | 2 (2.1 %) | 88 (90.7 %) | 1 (1.0 %) | 3 (3.1 %) | NR | 3 (3.1 %) | |
MQ 250-mg weekly | 97 | 1 (1.0 %) | 89 (91.8 %) | 3 (3.1 %) | 1 (1.0 %) | NR | 3 (3.1 %) | |
Total | 294 | 3 (1.0 %) | 270 (91.8 %) | 6 (2.0 %) | 7 (2.4 %) | NR | 8 (2.7 %) | |
043 | Placebo | 27 | 0 | 22 (81.5 %) | 1 (3.7 %) | 4 (14.8 %) | NR | 0 |
TQ 400-mg load only | 18 | 1 (5.6 %) | 5 (27.8 %) | 2 (11.1 %) | 9 (50.0 %) | NR | 1 (5.6 %) | |
TQ 200-mg weekly | 13 | 1 (7.7 %) | 1 (7.7 %) | 8 (61.5 %) | 3 (23.1 %) | NR | 0 | |
TQ 400-mg weekly | 10 | 0 | 0 | 6 (60.0 %) | 4 (40.0 %) | NR | 0 | |
Total | 68 | 2 (2.9 %) | 28 (41.2 %) | 17 (25.0 %) | 20 (29.4 %) | NR | 1 (1.5 %) | |
045 | Placebo | 72 | NR | 62 (86.1 %) | NR | NR | NR | 10 (13.9 %) |
TQ 25-mg weekly | 35 | NR | 26 (74.3 %) | NR | NR | NR | 9 (25.7 %) | |
TQ 50-mg weekly | 16 | NR | 2 (12.5 %) | NR | NR | NR | 14 (87.5 %) | |
TQ 100-mg weekly | 8 | NR | 0 | NR | NR | NR | 8 (100.0 %) | |
TQ 200-mg weekly | 18 | NR | 1 (5.6 %) | NR | NR | NR | 17 (94.4 %) | |
MQ 250-mg weekly | 4 | NR | 0 | NR | NR | NR | 4 (100.0 %) | |
Total | 153 | NR | 91 (59.5 %) | NR | NR | NR | 62 (40.5 %) |