Allele name | Nucleotide change | |
---|---|---|
Phenotype | ||
FY:1 or Fy(a +) | FY*01 or FY*A | c. 125A>G |
FY:2 or Fy(b +) | FY*02 or FY*B | |
Null phenotypes | ||
Fy(a − b −) erythroid cells only | FY*01N.01 | c.-67T>C |
Fy(a − b −) | FY*01N.02 | c.281_295del |
Fy(a − b −) | FY*01N.03 | c.408G>A |
Fy(a − b −) | FY*01N.04 | c.287G>A |
Fy(a − b −) | FY*01N.05 | c.327delC |
Fy(a − b −) | FY*01N.06 | c.395G>A |
Fy(a − b −) | FY*01N.07 | c.719delG |
Fy(a − b −) | FY*01N.08 | c.-69T>C |
Fy(a − b −) | FY*01N.09 | c.296_496delinsAGGCCACTG |
Fy(a − b −) erythroid cells only* | FY*02N.01 | c.-67T>C |
Fy(a − b −) | FY*02N.02 | c.407G>A |
Fy(a − b −) | FY*02N.03 | c.781G>A |
Fy(a − b −) | FY*02N.04 | c.179_180delCT |
Fy(a − b −) | FY*02N.05 | c.895G>A |
Fy(a − b −) | FY*02N.06 | c.151delT |
Weak phenotypes | ||
Fy(a +w) | FY*01W.01 | c.265C>T |
Fy(a +w) | FY*01W.02 | c.265C>T;c.298G>A |
Fy(a +w) | FY*01W.03 | c.680G>A |
Fy(b +w), Fyx* | FY*02W.01 | c.265C>T;c.298G>A |
Fy(b +w), Fyx | FY*02W.02 | c.145G>T;c.265C>T;c.298G>A |
Fy(b +w) | FY*02W.03 | c.266G>A |
Fy(b +w) | FY*02W.04 | c.901C>T |